Terapia zelularrak Duchenneko muskulu-distrofiaren zeinu eta sintomak hobetzen ditu.
Kaliforniako Unibertsitateko UC Davis Health-en eta Estatu Batuetako beste sei zentrotan egindako saiakuntza kliniko batek erakutsi duenez, terapia zelular bat […]
Gaixotasun Arraroen Munduko Egunean
[vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text] Gaixotasun Arraroen Munduko Egunean GENEk FINANTZAKETA PUBLIKOA ESKATZEN DU IKERKETAZIENTIFIKOA ETA GAIXOTASUN ARRAROEN ABORDATZE SOZIOSANITARIOA HOBETZEKO Informazio
Ikerkuntza
Zer dago etorkizunari begira LGMD2A/R1-erako?
Duela gutxi artikulu bat argitaratu da kalpaina-defizitagatiko gerrietako distrofia muskularrari (LGMD2A/R1) buruzko ikerketaren egoerari buruz. Bertan, besteak beste, Biodonostia Osasun
Muskulu-distrofiei buruzko dibulgazio-hitzaldia
[vc_row][vc_column][vc_column_text][evp_embed_video url=”https://www.gene.eus/wp-content/uploads/2021/12/Charla_2b.mp4″ template=”mediaelement” width=”1920″ ][/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
Gure lagunak
Gaixotasun neuromuskularrekin kontzientziatzeko Capaces15N iragarkia Televisión Españolara iritsi da
[vc_row][vc_column][vc_column_text]Gaixotasun neuromuskularrekin kontzientziatzeko Capaces15N iragarkia Televisión Españolan emango da abenduaren 1etik 5era. Bideoa TVE1 eta TVEko La 2 kateetako publizitate-edukietako
CERMI Mujeres pide garantizar un marco jurídico y político “más sólido” que reconozca los riesgos de la violencia a la que se enfrentan mujeres y niñas con discapacidad
[vc_row][vc_column][vc_column_text]La Fundación CERMI Mujeres (FCM) ha pedido que se construya y se garantice un marco jurídico y político “más sólido”
Inteligencia artificial para monitorizar una rara enfermedad muscular (eu translation)
[vc_row][vc_column][vc_column_text]La plataforma Ephion Health lanza una solución tecnológica para realizar un seguimiento más preciso de los pacientes con distrofia de
“La ciencia permite tener hijos libres de la distrofia muscular facioescapulohumeral” (eu translation)
[vc_row][vc_column][vc_column_text]El neurólogo especialista en esta enfermedad rara, Antonio Vaquero, destaca la importancia de la fisioterapia como forma de mejorar la
CALIXTO ULACIA BERISTAINEN HERIOTZA
Joan den azaroaren 20an, bat-batean, Calixto Ulacia Beristain hil zen. Calixto GENEren sortzaileetako bat izan zen eta Zuzendaritza Batzordeko kide
#Capaces15N parte hartu.
Ahultasun handiko gutxiengo bati ahotsa eman nahi diogu, hala nola gaixotasun neuromuskularrak dituztenei, haien gabeziak eta beharrak gero eta handiagoak