Día Mundial de las Enfermedades Raras (eu translation)
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras GENE reclama financiación pública para mejorar la investigación científica y el abordaje […]
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras GENE reclama financiación pública para mejorar la investigación científica y el abordaje […]
Sari txikiren bat suertatu ezkero, elkartearen egoitzan ordainduko da, astelehen, asteazken eta ostiraletan, 10:00etatik 12:00etara. Elkartearen egoitza: Uraren etxea Ondarreta
Madrilen egingo da ASEM Federazioaren (GENE barne) 2025eko Gaixotasun Neuromuskularren Eguneko ekitaldi nagusia Gaixotasun Neuromuskularren Espainiako Federazioak (ASEM Federazioa) Gaixotasun
GAIXOTASUN NEUROMUSKULURREN EGUNEKO OSPAKIZUNA LEKUA: Txara 1 gela balioaniztuna 3 Bazkari lasai batean, Amets Saenez Bidoonostian jasotako azken bilketei buruz
Asteazken honetan, Azaroak 5, 13:30etik 14:00etara, Beatriz Alesanco lankidea COPE irratian zuzenean egongo da. Besteak beste, azaroaren 15ean ospatuko den
Pasa den irailaren 5ean, Puy Arruti gure presidentea NAIZ Irratian elkarrizketatu zuten. Bertan gure elkartea, gure borrokak eta gure ametsak
Donostia, 2025eko irailaren 7a — Duchenne eta Beckerren Distrofia Muskularraren Nazioarteko Eguna dela eta, GENE elkarteak eta Gaixotasun Neuromuskularren Espainiako
Otsaila gaixotasun arraroen hilabetea da, hilaren 28an Gaixotasun Arraroen Nazioarteko Egunarekin amaituz. Euskadin Elkarte asko aritzen gara errealitate hauei ikusgarritasuna
Adolfo López de Munain doktoreak, GENEren kolaboratzaileak, SEN – Gaixotasun Neurologikoak-2021 saria jaso du. Saria neurozientzien arloan egin duen ibilbide